辽篮赛前将播放纪念吉喆短片,崔万军:相信他能看到

辽篮赛前将播放纪念吉喆短片,崔万军:相信他能看到

辽篮赛前将播放纪念吉喆短片,崔万军:相信他能看到

万搏官方平台12月10日讯 CBA常规赛第15轮今晚继续进行,同曦男篮客场对阵辽宁男篮。据悉,辽宁男篮将在今晚比赛之前播放纪念短片悼念吉喆,吉喆昔日恩师、现同曦队主教练崔万军表示:“太可惜了,吉喆是非常优秀的球员。整个CBA为悼念吉喆做出了很大的努力,大家都送了他最后一程。”

同曦队主教练崔万军是吉喆在辽宁少年队和青年队时的主教练,吉喆虽之后效力于北京队,但他曾代表辽宁队三次出战全运会。崔万军表示:“从辽宁少年队到青年队,我带了吉喆好几年,他是一位非常优秀的球员。让我们很感动的是,整个CBA都有所行动,为吉喆悼念。这是CBA的进步,相信吉喆在天之灵一定能够看到。”

因为吉喆12月9日已经出殡,而且上轮联赛,很多球队都为吉喆默哀,所以辽宁男篮今晚不会举行全场默哀仪式,而是在比赛之前,播放一个专门制作的长达2分多钟的纪念短片,悼念这位球员。

(编辑:姚凡)

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默沙东、艾伯维、泰格等5品种审批模式将变

  医药网11月8日讯 11月5日夜间,国家食药监总局药品审评中心官网显著位置,用红色显眼的标签更新了一个重要板块“临床试验默示许可公示”,这标志着中国的新药临床试验行政许可,由从前的“点头制”批准正式转入更加高效的“摇头制”批准时代。

 
  本次共公布首批默许共有8个受理号5个品种,其中不但有大型的外资制药企业品种,也有CX开头的创新类国产新药。
 
 
  1.
由“点头制”到“摇头制”的转变
 
  我国药审中心新药试验改革在今年4月12日由国务院总理主持召开的国务院常务会议中就已决定,当时会议确定的基调是为加快创新药进口上市。将临床试验申请由批准制改为到期默认制,对进口化学药改为凭企业检验结果通关,不再逐批强制检验。
 
  后来在7月27日,国家
监督管理局便发布了《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》,这一公告也意味着中国药物临床试验备案制正式到来。
 
  根据该本次公告内容“在我国申报药物临床试验的,自申请受理并缴费之日起60日内,申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验。”
 
  实际上,在加入ICH之后我国临床试验大门就已打开,当时吸引到了越来越多跨国
和国外中小型企业到中国开展临床试验。使我国的药物试验政策便有了变化的空间,最终促使了我国药物试验由“点头制”到“摇头制”的转变。
 
  对于本次我国药物试验由“点头制”到“摇头制”转变的意义,原国家食药监局药品负责人在去年10月8日举办的新闻发布会上表示,临床试验机构由审批改为备案,一是体现了监管理念的变化,强调由事前的认定改为事中、事后全过程监管。二是调整了监管模式,将针对机构的认定改为围绕试验药物全过程检查,使临床试验监管的针对性更加明确、清晰,“将监管的重心由认定机构的形式转为监督检查机构开展临床试验能力的形式,唯能力而不唯机构。”此外,通过鼓励社会力量投资设立临床试验机构等措施,切实拓展临床试验机构的数量,提高临床试验研究者的积极性,有效的缓解医疗和科研的矛盾。
 
  2.
药企要加快临床试验进程,提高临床研究质量
 
  对于企业来说,在国家药监局正式开启药物试验“摇头制”之后,首先要做的工作便是加快临床试验进程。根据最新披露数据显示,2017 年 1-10 月,国内获批可以开展临床试验的项目是 2014 年的 3 倍,创新药研发的热潮使大量药物成功将进入临床试验阶段。相比之下,中国获得认证的临床试验机构数量在 2014 年到 2016 年间却没有显著变化。三分之二的机构在过去三年中仅参与不超过 20 项试验,同时仅 34% 的机构在过去三年中承担过 10 项以上国际多中心临床试验。而 2017 年新增的 168 家机构也基本尚未具备规模开展创新药临床试验的能力。
 
  另外企业还要提高临床研究质量。“摇头制”实施后,临床研究申报的流程与以往将大有不同,企业需先获得伦理批件,再向药审中心提交临床试验申请,意味着企业的相关准备工作要提前,包括临床前研究的安排、临床研究单位的选择、临床试验方案的准备等。
 
  当然这种改变对药企是好事。临床研究机构及临床专家的提早介入,不仅能促使企业制订更为完善的药物研究方案,还将提示企业对临床上可能发生的情况早作考虑,这有助于审评时间的缩短和药物疗效的提升。
 
  不过对于对中小企业来说,如果研发能力不能匹配创新要求也会提高因加速审批产生问题的风险。所以就有业内专家指出,申请人应在临床试验方案中,为保证受试者安全和利益做好充分准备,以防范风险。
 
  所以对于药企而言,在开展临床试验时要更加谨慎,对药物的安全性和有效性进行更多研究。如果因发现对受试者的风险不可控或有任何不合规行为,临床试验被药监部门中途叫停,这将会对药企造成更大影响。

11月5日夜间,国家食药监总局药品审评中心官网显著位置,用红色显眼的标签更新了一个重要板块“临床试验默示许可公示”,这标志着中国的新药临床试验行政许可,由从前的“点头制”批准正式转入更加高效的“摇头制”批准时代。

 
  本次共公布首批默许共有8个受理号5个品种,其中不但有大型的外资制药企业品种,也有CX开头的创新类国产新药。
 
  1.
由“点头制”到“摇头制”的转变
 
  我国药审中心新药试验改革在今年4月12日由国务院总理主持召开的国务院常务会议中就已决定,当时会议确定的基调是为加快创新药进口上市。将临床试验申请由批准制改为到期默认制,对进口化学药改为凭企业检验结果通关,不再逐批强制检验。
 
  后来在7月27日,国家
监督管理局便发布了《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》,这一公告也意味着中国药物临床试验备案制正式到来。
 
  根据该本次公告内容“在我国申报药物临床试验的,自申请受理并缴费之日起60日内,申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验。”
 
  实际上,在加入ICH之后我国临床试验大门就已打开,当时吸引到了越来越多跨国
和国外中小型企业到中国开展临床试验。使我国的药物试验政策便有了变化的空间,最终促使了我国药物试验由“点头制”到“摇头制”的转变。
 
  对于本次我国药物试验由“点头制”到“摇头制”转变的意义,原国家食药监局药品负责人在去年10月8日举办的新闻发布会上表示,临床试验机构由审批改为备案,一是体现了监管理念的变化,强调由事前的认定改为事中、事后全过程监管。二是调整了监管模式,将针对机构的认定改为围绕试验药物全过程检查,使临床试验监管的针对性更加明确、清晰,“将监管的重心由认定机构的形式转为监督检查机构开展临床试验能力的形式,唯能力而不唯机构。”此外,通过鼓励社会力量投资设立临床试验机构等措施,切实拓展临床试验机构的数量,提高临床试验研究者的积极性,有效的缓解医疗和科研的矛盾。
 
  2.
药企要加快临床试验进程,提高临床研究质量
 
  对于企业来说,在国家药监局正式开启药物试验“摇头制”之后,首先要做的工作便是加快临床试验进程。根据最新披露数据显示,2017 年 1-10 月,国内获批可以开展临床试验的项目是 2014 年的 3 倍,创新药研发的热潮使大量药物成功将进入临床试验阶段。相比之下,中国获得认证的临床试验机构数量在 2014 年到 2016 年间却没有显著变化。三分之二的机构在过去三年中仅参与不超过 20 项试验,同时仅 34% 的机构在过去三年中承担过 10 项以上国际多中心临床试验。而 2017 年新增的 168 家机构也基本尚未具备规模开展创新药临床试验的能力。
 
  另外企业还要提高临床研究质量。“摇头制”实施后,临床研究申报的流程与以往将大有不同,企业需先获得伦理批件,再向药审中心提交临床试验申请,意味着企业的相关准备工作要提前,包括临床前研究的安排、临床研究单位的选择、临床试验方案的准备等。
 
  当然这种改变对药企是好事。临床研究机构及临床专家的提早介入,不仅能促使企业制订更为完善的药物研究方案,还将提示企业对临床上可能发生的情况早作考虑,这有助于审评时间的缩短和药物疗效的提升。
 
  不过对于对中小企业来说,如果研发能力不能匹配创新要求也会提高因加速审批产生问题的风险。所以就有业内专家指出,申请人应在临床试验方案中,为保证受试者安全和利益做好充分准备,以防范风险。
 
  所以对于药企而言,在开展临床试验时要更加谨慎,对药物的安全性和有效性进行更多研究。如果因发现对受试者的风险不可控或有任何不合规行为,临床试验被药监部门中途叫停,这将会对药企造成更大影响。

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驻马店市第一人民医院高档呼吸机谈判结果公示

  医药网10月29日讯 河南永安工程管理有限公司受驻马店市第一人民医院的委托,就其驻马店市第一人民医院高档呼吸机采购项目进行竞争性谈判,按规定程序进行了谈判,现就本次谈判结果公布如下:
 
  一、谈判项目名称及
编号
 
  项目名称:驻马店市第一人民医院高档呼吸机采购项目
 
  招标编号:YAZB-ZMDCG-201807
 
  预算金额:19.8万元
 
  二、谈判项目简要说明
 
  驻马店市第一人民医院高档呼吸机
项目,采购货物均包括运输、调试、售后等全过程的服务
 
  三、谈判公告媒体及日期
 
  2018年10月17日至2018年10月23日在《中国采购与招标网》、《河南省政府采购网》发布谈判公告;
 
  四、谈判信息
 
  谈判日期:2018年10月26日
 
  谈判地点:驻马店市文明路与丰泽路交叉口路西博雅水晶酒店五楼会议室
 
  谈判小组成员名单:刘书勤、彭世松、梁菊
 
  五、成交信息
 
  成交供应商名称:国药控股驻马店有限公司
 
  成交供应商地址:驻马店市淮河大道与农业路交叉口西北侧
 
  最终报价:197000元
 
  法定代表人:陈兴栋
 
  联系人: 赵乔兴      联系电话:18103969668
 
  主要中标的名称、数量、单价、品牌型号:
 
序号
主要中标的名称
数量
单价
品牌型号
1
高档呼吸机
1套
197000元
鸟牌VELA
 
  六、谈判结果
 
  推荐:国药控股驻马店有限公司为第一成交供应商,成交价格为197000元;
 
  河南晶康商贸有限公司为第二成交候选供应商;
 
  郑州浩森
有限公司为第三成交候选供应商。
 
  七、
费收费标准
 
  招标代理服务费收费标准按照国家发改委(发改办价格【2003】857号)及国家发改委(发改价格【2011】534号)文件规定的收费标准收取,代理服务费为2955元。
 
  八、本次谈判联系事项
 
  采购人:驻马店市第一人民
 
  联系人: 田主任    联系电话:17603969716
 
  地址:  驻马店市健康路1号(人民广场北侧)
 
  代理机构:河南永安工程管理有限公司
 
  联系人: 宋先生  联系电话:15565970332
 
  地址:驻马店市天中山大道学府大厦14楼
 
  各有关当事人对谈判结果有异议的,可以在谈判结果公告发布之日起七个工作日内,以书面形式向驻马店市第一人民医院和河南永安工程管理有限公司提出质疑,逾期将不再受理。
 
  河南永安工程管理有限公司
 
  2018年10月26日

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上海公布2019年第八批议价药品(自费药)挂网采购

医药网8月15日讯 
 
  各有关单位、药品生产企业:
 
  为做好自费药品挂网相关工作,根据《关于印发上海市公立
药品集中
工作实施意见的通知》(沪人社医〔2016〕37号)和《关于进一步加强本市医保定点医疗机构自费药品采购和使用管理的通知》(沪人社医〔2017〕263号)的要求,现就自费药品挂网有关事项通知如下:
 
  一、自费药品信息公布
 
  于2019年8月14日由“上海市
采购服务与监管信息系统”向医院推送自费药品信息,8月16日生效议价。
 
  二、自费药品信息核对
 
  自费药品信息公布后,请各药品生产
核对本企业的药品信息,若有疑义应及时向市药事所反馈情况。
 
  三、自费药品网上议价
 
  1、已公布的自费药品,挂网采购价由药品生产企业(或委托企业)通过“上海市医药采购服务与监管信息系统”内询价议价系统与医疗机构议价后执行。
 
  2、议价结果不得高于同企业同品种五省市最低采购价;没有五省市采购价格的,原则上议价结果不得高于同企业同品种十省市最低采购价。
 
  四、自费药品外省市采购价格更新
 
  已公布的自费药品外省市采购价格如有更新,企业应在新的采购价格执行之日起一个月内,及时在询价议价系统“外省市价格填报”内更新采购价格[详见:关于“全面实施药品挂网公开议价采购”等有关事项的工作提示(5)],更新的外省市采购价格经市药事所审核通过后即时生效。具体操作办法请参考询价议价系统操作指南。
 
  联系部门:社会服务科
 
  联系电话:021-31773244,31773255,31773266。
 
  特此通知。
 
  附件:1.
 
  2.
暂停自费药品采购信息表
序号
受理号
统编代码
通用名
商品名
规格包装
包装单位
生产厂家
1
66381
XN0000030092464
复方葡萄糖酸钙口服溶液
 
5ml/支*7支/盒,棕色玻璃瓶
南京特丰药业股份有限公司
2
67526
ZN0000030092759
阿胶
 
250克/盒,PVC硬片、药用铝箔包装。
湖南东健药业有限公司
3
67532
ZN0000030092760
龟甲胶
 
250克/盒,PVC硬片、药用铝箔包装。
湖南东健药业有限公司
 
  上海市医药集中招标采购事务管理所
 
  2019年8月14日

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安徽省临床检验试剂挂网交易目录第一轮动态调整

医药网8月17日讯 
 
  各相关企业:
 
  根据《安徽省公立医疗机构临床检验试剂网上集中交易实施方案》(皖卫药〔2017〕55号),以下简称《方案》)规定,经省医药联席会议通过,现开展我省公立医疗机构临床检验试剂挂网交易目录第一轮动态调整工作。有关事宜通知如下:
 
  一、动态调整办法
 
  (一)备案交易目录产品申请转入集中交易目录
 
  1.备案交易目录有外省省级中标价、挂网限价的产品。企业提出申请并递交2014年以来正在执行的所有省级中标价、挂网限价,以省级中标价、挂网限价和我省公立
实际
价(截至2018年8月16日,以交易系统已经配送的采购单为准。对有省、市级医院采购的产品,仅取省、市级医院的实际采购价;对无省、市级医院采购的产品,取我省各医院的实际采购价,下同)计算限价后纳入集中交易目录。①外省中标价、挂网限价的最低价;②我省各医院最近一次的实际采购价的次低价。取上述两者的低值作为限价。
 
  2. 备案交易目录没有外省省级中标价、挂网限价的产品。如企业按照我省各医院最近一次实际采购价的中位数价格下调 10%作为限价,递交申请后,可纳入集中交易目录。
 
  3.备案交易目录没有外省省级中标价、挂网限价和我省医院实际采购价的产品不予调整,无需申请。
 
  4.因企业不同意原限价而纳入备案交易目录中的产品,如企业申请纳入集中交易目录的,新限价不高于原限价。高于原限价的,以原限价为限价。
 
  (二)集中交易目录产品申请转入备案交易目录
 
  集中交易目录产品不同意当前挂网限价,企业递交申请后,可纳入备案交易目录。
 
  二、动态调整申请递交要求
 
  (一)申请企业及时登录安徽省公立医疗机构医用耗材及检验试剂数据库申报系统(以下简称“申报平台”) “目录调整”模块选择相应产品进行操作。同时按规定递交纸质申请及相关证明材料。
 
  (二)有外省省级中标价、挂网限价的产品需在申报平台上传证明材料,其他情况无需上传材料。
 
  (三)纸质材料递交采取企业现场申报,传真件和邮递件不予受理;材料如内容不全、逾期递交、未递交至指定地点的申报材料不予受理。
 
  (四)平台提交的申请内容与纸质材料不一致的,视为自动放弃。
 
  (五)企业对所提供材料的合法性、真实性负责。省药采中心将对企业提供的所有省级中标价、挂网限价予以公示。对不提供或提供虚假材料的,转交省
采购监督管理办公室按相关规定处理。
 
  三、时间和地点
 
  (一)时间:网上申请及
纸质材料递交安排在2018年8月20日至2018年9月14日(工作日),逾期不再受理。
 
  (二)递交材料地点:合肥市益民街20号省卫生厅援外培训中心六楼咨询室(610室)。
 
  (三)咨询电话:0551-62634508,62657806。
 
  2018年8月17日
 
  附件:目录动态调整申请表

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孤儿药领域15强药企 谁将是这个领域的老大?

  医药网9月9日讯 孤儿药(orphan drugs)是指用于预防、治疗和诊断罕见病的药物,因为罕见病患者人数较少,所以治疗罕见病的药物形象的被称为孤儿药。
 
  GlobalData 在最新的分析报告中预测了到 2025 年孤儿药前 15 强制药公司,依次是罗氏、艾伯维、强生、新基、诺华、默沙东、吉利德、阿斯利康、武田、赛诺菲、施贵宝、安进、辉瑞、Alexion、渤健。
 
 
  �
罗氏公司成为孤儿药领域老大
 
  报告还指出,尽管孤儿药市场利润丰厚,但并购交易一直是跨国药企获得孤儿药的主要途径,很少有公司内部研发罕见病药物,大多数公司都是通过并购来获得特殊药物业务。
 
  而目前孤儿药总体销售数据显示,罗氏的销售额最高,并将继续保持领先地位。
 
  GlobalData 的一位负责人表示,这主要归功于罗氏公司强大的
药产品组合,这部分的销售在罗氏目前以及未来都将占据相当大的比例。
 
  罗氏绝大多数被认定为孤儿药的肿瘤药物预计到2025年都将成为畅销药物,包括帕捷特(帕妥珠单抗)、Tecentriq(atezolizumab)、赫赛汀(曲妥珠单抗)、安维汀(贝伐珠单抗)、美罗华(利妥昔单抗)、Venclexta(venetoclax)、Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)、安圣莎(阿来替尼)和 Gazyva(obinutuzumab)。
 
  在这其中,一些药物就是通过收购著名生物技术公司基因泰克而获得的。
 
  �
阿斯利康增长率最高
 
  GlobalData 认为,从现在至 2025 年期间,阿斯利康在孤儿药领域年均复合增长率最高,达到19.7%,这得益于阿斯利康收购的其他小型生物技术公司开发的肿瘤药物,比如 MedImmune 开发的 PD-L1药物 Imfinzi(durvalumab),KuDOS 制药开发的利普卓(奥拉帕利),Acerta 制药开发的 Calquence(acalabrutinib)。
 
  从上面数据图也可以看到,大型跨国药企中只有阿斯利康(19.7%)、赛诺菲(16.1%)、默沙东(11.4%)和武田(14.9%)的孤儿药销售会保持两位数的增长。
 
  武田制药也能保持不错的年均复合增长率,主要得益于今年初完成了对欧洲罕见病巨头夏尔的并购,以及此前对美国 Ariad 制药和千禧制药的并购。
 
  据 GlobalData 预测,安进和渤健孤儿药领域产品可能会出现负增长,主要因为被生物类似药侵蚀市场份额,而目前新的管线药物又尚未能顶上,所以,这两家也有望在将来转向并购为主的防御性战略,以振兴产品管线,维持自己在孤儿药领域的地位。
 
  但同时 GlobalData 也表示,对于有实力的跨国药企,投资孤儿药项目的确是个促进公司业绩增长的机会,但也不会一帆风顺,因为罕见病患者太少,仅确定药物长期安全性和有效性的临床试验就会很费功夫。
 
  并且,孤儿药的实际获益也可能低于预期,必须正在开发的疗法是极具变革性的(比如能够治愈
的基因疗法),才有可能带来更高的收入,如果仅能缓解症状,则预期收入不会太高。
 
  所以,药物的作用机制和市场潜力(患者数量)是两个重要的因素,当然了,由于孤儿药一般价格比较高,由此带来的市场准入的挑战也相应很大。
 
  据另一家市场调研机构 WiseGuyReports 的今年的报告,预计孤儿药市场到 2025 年将达到 3234 亿美元,整个市场保持11.5%的年均复合增长率,其中,北美占据全球孤儿药市场的最大份额,其实是欧洲和亚太地区。

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济源市第二人民医院手术室监护仪等设备中标公告

  医药网10月16日讯 河南永正招标代理有限公司受济源市第二人民医院的委托,就济源市第二人民医院手术室监护仪及手术床采购项目进行公开招标,按规定程序进行了开标、评标、定标,现就本次招标的中标结果公布如下:
 
  一、采购项目名称:济源市第二人民
手术室监护仪及手术床采购项目
 
  二、采购项目编号:JGZJ-采-2019348
 
  三、采购项目主要成交标的物名称、品牌型号、数量、价格、服务要求、合同履行日期
 
   (1)心电监护仪:深圳迈瑞IPM12,2台,72000元/台;
 
   (2)电动综合手术床:南京迈瑞HyBase6100S;1台,193000元/台;
 
   (3)服务要求:合同签订后10日内供货且安装调试完毕,并通过验收、投入正常使用;自验收合格并投入正常使用之日提供5年免费质保,质保期内提供免费上门服务。
 
  四、评标日期:2019年10月14日
 
  五、
公告发布日期及媒体
 
  2019年09月23日在中国政府
网、河南省政府采购网、中国采购与招标网、全国公共资源交易平台(河南省·济源市)网和河南永正招标
有限公司网同时发布招标公告。
 
  六、采购方式:公开招标
 
  七、中标情况
 
包号
采购内容
供应商名称
地址
中标金额
/
心电监护仪2台,电动综合手术床1台
河南省三杨医疗器械销售有限公司
长垣县张三寨工业区
337000元(叁拾叁万柒仟元整)
 
  八、评标委员会成员名单:刘珊珊、薛治军、杨辉、冯建防、饶培豪。
 
  九、采购代理服务费的收取情况
 
  采购代理机构参照国家计委关于《招标代理服务收费管理暂行办法》的通知(计价格[2002]1980号)、国家发展改革委员会(发改价格【2015】299号)规定的货物采购收费
已收取本项目采购代理服务费7000元。
 
  十、中标公告发布的媒介及中标公告期限
 
  本公告同时在中国政府采购网、河南省政府采购网、中国采购与招标网、全国公共资源交易平台(河南省·济源市)和河南永正招标代理有限公司网发布;在发布公告的同时,采购人、采购代理机构将同时向中标人发出中标通知书,中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标公告期限为1个工作日。
 
  十一、联系方式
 
  1、 采 购 人:济源市第二人民医院
 
  地    址:济源市沁园路
 
  联 系 人:李先生
 
  联系方式:0391-6620185
 
  代理机构:河南永正招标代理有限公司
 
  地    址:济源市汤帝路中段
 
  联 系 人:李女士
 
  联系方式:0391-5593166或0391-6636766
 
  监督电话:0391-6639237
 
  发布人:河南永正招标代理有限公司
 
  发布时间: 2019年10月15日

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上海默沙东医药贸易有限公司等6个企业16个药品降价

医药网9月17日讯 
 
  各市卫生计生委、 锦州市医疗保障管理局, 省属各医疗机构:
 
  近日, 省医疗机构
和医用耗材集中采购工作领导小组办公室收到上海默沙东
贸易有限公司、 浙江京新药业股份有限公司、 内蒙古京新药业有限公司、 通化天实制药有限公司、深圳华润九新药业有限公司、 广东华润顺峰药业有限公司等6个
16个药品的降价申请。请省政府
中心做好相应调整工作。
 
  附件:,
降价药品信息汇总表
 
  辽宁省省医疗机构药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室
 
  2018年9月17日

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投资成立“网盛数新软件” 生意宝布局政府信息化蓝海

  医药网10月16日讯 10月15日,生意宝入股杭州数新软件技术有限公司,并将之更名为“杭州网盛数新软件有限公司”,新公司今后重点布局数据利用(商业智能)、行业应用、移动互联这三大方向。
 
  生意宝副总裁寿邹表示,战略入股数新软件,符合公司“电商、数据、金融”三大战略方向,对上市公司发展有着多方面意义。在“数据战略”方面,可充分挖掘数新软件在大数据利用方面的产品和经验积累;在“电商”和“金融”战略方面,数新软件团队的综合能力能够在移动互联网产品开发中发挥作用;鉴于中国政府信息建设的互联网化趋势,
宝增加了针对政府提供的互联网服务。

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百时美施贵宝中国区换帅 向生物制药企业转型

  生意社5月10日讯 全球领先的生物制药企业百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)近日宣布,彭振科(Jean-Christophe Pointeau)博士将出任百时美施贵宝(中国)投资有限公司及中美上海施贵宝制药有限公司总裁。彭振科博士将在上海工作。
 
  彭振科博士表示:“作为百时美施贵宝发展的核心市场,公司在中国有着独特的战略和长远的规划。未来,公司将继续致力于中国尚未满足的医学需求,特别是肝炎、糖尿病及代谢和肿瘤等三大
领域,将创新产品更快、更好地引入中国,帮助更多中国患者战胜严重疾病。”
 
  彭振科博士于2000年3月加入百时美施贵宝(法国),过去的10年间,他曾先后在波兰、法国以及公司的美国总部担任重要职务,成功领导了肝炎、
和糖尿病及代谢领域的一系列重要产品,如博路定(恩替卡韦片)、Sprycel (Dasatinib 达沙替尼)和Onglyza (Saxagliptin 沙格列汀片)等的上市前和上市工作。彭振科博士将带领百时美施贵宝中国管理团队,加速公司在中国的新一阶段的战略发展。
 
  中国是BMS
发展的核心市场
 
  根据卫生部统计资料显示,中国拥有世界上最多的乙肝患者,约占全球乙肝患者四分之一,同时丙肝发病人数也呈逐年上升趋势。中国也是世界上糖尿病患者人数最多的国家。另有资料显示,中国每年新增肿瘤患者180万。根据中国市场的医疗需求,并结合公司自身的优势,百时美施贵宝在中国的发展战略将专注于肝炎、糖尿病及代谢和肿瘤等三大疾病领域。
 
  未来3年,百时美施贵宝将在中国引入4-5个新产品,包括2型糖尿病新药Onglyza (Saxagliptin 沙格列汀片),用于治疗慢性粒细胞白血病的Sprycel (Dasatinib 达沙替尼),新型抗凝剂Eliquis (Apixaban 阿匹沙班),以及全新的SGLT-2抑制剂Dapagliflozin(达格列净)等。未来5-6年,公司还将继续在乙肝、丙肝、肝癌等疾病领域引入一系列创新产品。
 
  作为第一家在中国成立的中美合资制药
,中美上海施贵宝明年将迎来在中国成功运作的第三十年。三十年来,百时美施贵宝始终致力于将高品质的创新药物引入中国,帮助中国患者战胜严重疾病。中国在百时美施贵宝的全球研发战略中发挥越来越重要的作用。仅2010年,百时美施贵宝在中国就成功开展了17项临床试验,招募患者达9,000多名。为进一步加快新药引入中国的步伐,公司将在未来三年内进一步扩充研发团队,将其规模增加近一倍。2010年至2012年三年间,百时美施贵宝将在中国开展37个临床研究项目,涵盖15个新的化合物的研发。
 
  研发创新助力BMS
战略转型
 
  自2007年起,百时美施贵宝开始致力于向下一代生物制药企业转型。这一全新的业务模式结合了现代生物科技公司的最佳元素和传统制药公司的最佳元素。
 
  过去三年中,百时美施贵宝通过独特的”珍珠链计划”,策略性地收购中小型生物制剂公司,不断扩充产品线。至2011年初,公司通过”珍珠链计划”已成功完成了11项交易。自2002年至今,百时美施贵宝共有12个创新产品获得批准,覆盖肿瘤、心血管、代谢、病毒、免疫和神经学等治疗领域,成为全球研发效率最高的制药企业之一。
 
  目前,公司有近50个早期研发项目。2010年,公司在研项目中约有三分之一是生物制剂。仅后期研发项目中,百时美施贵宝就有近百个临床试验在全球范围内开展,涵盖47个国家共约63,000名患者。2011年初,美国知名的《研发导向》杂志将百时美施贵宝的产品线评为制药行业内”最创新的产品线”。

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