“猴子捞月”,辽宁男篮赛前发布对阵同曦海报

“猴子捞月”,辽宁男篮赛前发布对阵同曦海报

“猴子捞月”,辽宁男篮赛前发布对阵同曦海报

万搏电竞亚洲体育12月10日讯 CBA常规赛第15轮今晚继续进行,辽宁男篮主场对阵同曦男篮。辽宁男篮赛前发布对阵同曦海报“猴子捞月”。

海报中4只猴子手脚相连去捞水中的月亮,背景还有“辽宁体育馆”字样。“猴子捞月”是一个童话故事,寓意不切实际、自欺欺人,到头来一场空。同曦男篮的队标是“大圣”,海报中的“猴”代表同曦队,预示同曦想打败辽宁不会成功。

本赛季第5轮,辽宁队在主场战胜过同曦队。目前辽宁战绩为9胜5负排名第6;同曦队7胜7负排名第12。

(编辑:姚凡)

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祝贺!陈盈骏荣获本赛季11月度最佳星锐球员

祝贺!陈盈骏荣获本赛季11月度最佳星锐球员

祝贺!陈盈骏荣获本赛季11月度最佳星锐球员

万搏电竞亚洲体育12月9日讯 今日,CBA官方公布2019-20赛季11月度最佳星锐球员——广州队陈盈骏。

此前,本赛季11月最佳星锐候选名单为:广州队陈盈骏、吉林队姜宇星与天津队孟子凯。

本赛季陈盈骏代表广州场均出场34分钟能贡献12.4分3.7篮板4助攻0.8抢断。

(编辑:姚凡)

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钟诚生涯篮板数超越姚明,位列历史篮板榜第34位

钟诚生涯篮板数超越姚明,位列历史篮板榜第34位

钟诚生涯篮板数超越姚明,位列历史篮板榜第34位

万搏电竞亚洲体育12月10日讯 正在进行的CBA联赛常规赛第15轮,吉林主场对阵上海的比赛中,钟诚已抢到7个篮板,生涯篮板数达到2125个,位列第34位。

在本场比赛中,钟诚已出战21分钟,得到5分7板4助攻3抢断的全面数据。至此钟诚CBA生涯篮板数2125个,超越姚明(2124)与北控队桑尼并列成为CBA历史篮板榜第34位。

本赛季钟诚已为吉林队出战14场比赛,场均出战30分钟,能够得到7.8分4.9篮板2助攻2.3抢断。

(编辑:姚凡)

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杨洪武因心梗逝世是什么情况?杨洪武是谁杨洪武个人资料及主要作品

杨洪武因心梗逝世是什么情况?杨洪武是谁杨洪武个人资料及主要作品

杨洪武因心梗逝世是什么情况?12月5日,著名演员、浙江省话剧院一级演员杨洪武因突发心梗去世,仅58岁。其子杨晋12月6日早转发微博确认逝世消息,称“家父走的没有痛苦”。

杨洪武,男,就职于浙江省话剧团,国家一级演员,中国戏剧家协会会员,中国话剧研究会会员,浙江省电影艺术家协会会员,多次获省戏剧节优秀表演奖。

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李小璐为网店拍写真什么情况 李小璐为网店拍写真怎么回事

李小璐为网店拍写真什么情况 李小璐为网店拍写真怎么回事

近日,低调没多久的李小璐为网店宣传,拍摄了很多写真照为网店做宣传,这是什么情况,还有网店在找李小璐还是她自己本身的网店呢?大家一起来了解一下吧!

李小璐为网店拍写真什么情况

现在贾乃亮和李小璐离婚一事已经过去有段时间了,李小璐本人也逐渐开始更新动态,在演艺事业备受影响的情况下,李小璐开始转型开起了网店。

李小璐为网店拍写真什么情况 李小璐为网店拍写真怎么回事

但亲密视频事件还是对李小璐的网店造成了一定的影响,为了扭转经营状况,迎战即将到来的双十二,李小璐亲自更新了动态为网店做营销。

李小璐为网店拍写真什么情况 李小璐为网店拍写真怎么回事

6日下午,知名女演员李小璐通过微博分享了一张高清甜美照,为自家经营的网店做宣传,在外界引起了不小的反响与热议。据悉,李小璐和贾乃亮联合官宣离婚已过去大半个月时间,而这是李小璐离婚后首次晒照,状态看上去非常的不错。

李小璐为网店拍写真什么情况 李小璐为网店拍写真怎么回事

分享了自己的网店地址,写道“12.12惊喜来袭”,为了吸引关注她还特意晒出了一张自己的美照,很显然李小璐的心情并没有受到离婚事件的影响。据悉,李小璐开的网店主打路线就是典型的网红款,针对的消费人群都是年轻人。由此可见,离婚后的李小璐,彻底将精力放到了事业上,这也挺符合离婚女人蜕变过程,看来她是想要成为女强人。

李小璐为网店拍写真怎么回事

之前一段时间里,网上流传了李小璐与PGOEN的亲密视频,使得不少网友很是震惊,以为“夜宿门”事件后两人真的在一起了,不过后来PGONE回应是去年的视频,而李小璐也表示自己已经与贾乃亮离婚了,这样的消息让不少网友很是心疼贾乃亮。

李小璐为网店拍写真什么情况 李小璐为网店拍写真怎么回事

本来“夜宿门”事件使得李小璐就备受争议,而亲密视频再次让不少网友指责李小璐,这之后,李小璐就更不怎么在大众面前现身了。近日,网上又流传出李小璐的网店写真照,这引起了很多人的注意。

对于李小璐为网店拍写真一事,网友纷纷表示“群魔乱舞的年代,没有羞耻的年代。”“我好心疼贾乃亮啊”“这是不能在娱乐圈混了,要当网红了”“哪家店,我肯定不去”“唉”“不想看她”“衣服是挺好看的”“一手好牌打成稀碎”。

本来年纪轻轻就获得了影后,但是不知道现在却成为了一个网红了,不知道为什么这条路会走成这个样子,真的是浪费了啊!

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乐普2年后再购秦明医学估值翻番

  生意社11月22日讯 
  
  昨日(11月21日)早盘A股震荡向下,但乐普医疗(300003,收盘价8.79元)却凭借20日发布的一纸股权收购公告异军突起,最大涨幅一度超过9%.公告显示,公司拟以1.13亿元的价格继续收购秦明医学44.6%的股权,本次收购完成后,乐普医疗将成为其控股股东。
 
  《每日经济新闻》记者注意到,从P/E值来看,乐普医疗此次收购价较两年前提高了1倍有余;但在风险条款设定上,此前的股权回购条款却未在此次的收购公告中出现。根据2010年的收购公告,若秦明医学核心产品未取得生产许可证,导致该产品无法实现销售,乐普医疗有权要求转让方秦明集团回购秦明医学全部股份。
 
  秦明医学估值两年翻番
 
  乐普医疗11月20日晚间发布公告称,拟使用超募资金1.13亿元收购陕西秦明医学
股份有限公司44.64%的股权,鉴于此前秦明医学已于2010年12月以定向增发的方式向乐普医疗出售了30.46%的股权,因此在完成这笔收购后,乐普医疗将持有秦明医学75.10%的股份,成为其控股股东。
 
  公告称,国内
起搏器市场将进入快速成长期,预计到2020年国内起搏器的年植入量有望超过30万套,收购秦明医学是乐普医疗进入心脏起搏器领域最理想方式,可助其确立在国产起搏器领域的领先优势。受此影响,乐普医疗周三早盘表现抢眼,一度冲高逾9%.
 
  但记者查阅历史交易资料后发现,秦明医学在此次交易中的估值比两年前高出不少。
 
  乐普医疗于2010年10月28日发布的对外投资公告显示,当时秦明医学母公司净资产为9157万元,评估过后净资产估值为1.13亿元,增值额2230万元,增值率为24.35%.海通证券曾有研报估算,秦明医学2010年1~9月净利1024万元,2010年全年净利润预计为1365万元,按乐普医疗出价4810万元购30.46%股权计算,该次收购的市盈率为11.57倍。
 
  最新发布的收购公告则显示,截至2012年7月31日,秦明医学净资产总额1.48亿元,评估后股东全部权益为2.54亿元,增值额1.04亿元,增值率68.93%.秦明医学2012年1~7月份的净利润为566.2万元,估得全年净利润额约为970.7万元,由此测得本次收购的市盈率约为26.14倍。
 
  从收购环境来看,2010年末二级市场上的
股市盈率普遍较高,乐普医疗此时P/E高达52倍,以11.57倍的P/E便拿下秦明医学30.46%的股权;目前乐普医疗的动态市盈率降至16.5倍,却以26.14倍的P/E来收购同一家公司股权。缘何在市场估值整体下移后,秦明医学对同一资产的估值增幅会如此大?
 
  对于上述问题,乐普医疗董秘王建辉对《每日经济新闻》记者表示,溢价较高主要基于两点考虑:首先是对秦明医学核心产品即双腔起搏器前景的看好,在2010年初次对秦明医学进行收购之后,在两年的磨合期内,公司自身技术团队已经陆续参与了一些秦明的研发工作,目前对产品技术与市场定位已经较为明确;其次,乐普医疗与秦明医学的销售网络重叠度较低,秦明医学在心脏节律管理器械领域的市场渠道,会在产品未来的市场推广阶段起到关键性作用。
 
  他强调,这与目前
行业估值无关,溢价完全来自于公司对秦明医学未来发展的信心。
 
  锁定风险条款消失
 
  两年前的交易中,乐普医疗为了锁定该项投资的风险,在收购协议中加入了一条特别回购条款。
 
  该条款规定,此次增资完成后4年内,若秦明医学的双腔起搏器未取得相关有权部门批准的医疗器械生产许可证,导致该产品无法实现销售(但因监管部门对于临床实验的
和要求不明确而导致注册工作延期的客观情形除外),则乐普医疗有权要求秦明集团或其寻找的第三方在一年之内回购乐普医疗持有的秦明医学全部股份。
 
  但在最新的收购公告中,上述条款并未出现。
 
  在2010年的股权收购公告中,乐普医疗称,秦明医学的核心产品双腔起搏器已完成研发工作,样品测试完毕后将进入动物实验和临床试验阶段。根据最新的收购公告披露,双腔起搏器目前只完成了动物实验,临床试验将在2013年开展,公司预计2014年底可以取得产品注册。值得注意的是,根据2010年的回购条款,2014年底正好是双腔起搏器获得生产许可证的最后期限。
 
  乐普医疗董秘王建辉认为,秦明医学双腔起搏器的预计注册时间和回购条款中的规定确实较为吻合,但在乐普医疗掌握的情况来看,目前公司对按时完成产品注册很有信心。
 
  那么该回购条款目前是否仍旧有效?对此王建辉向《每日经济新闻》表示,在这一点上公司尚未有定论,目前离规定的产品注册时间点尚远,公司也还未考虑是否会启动回购条款。
 
  针对回购条款中所提及的“本公司持有的秦明医学全部股份”是否包括第二次收购中这44%股权的问题,王建辉表示,“按合同签订的时间来看,这一回购条款仍然只针对首次交易中30.46%的股权。”

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1月31日国内四大证券报纸、重要财经媒体头版头条内容精华摘要

医药网1月31日讯 
 
  中国证券报 (专区)
 
  科创板亮相
五方面完善基础制度
 
  证监会1月30日发布了《关于在上海证券交易所设立科创板并试点注册制的实施意见》。证监会和上海证券交易所正在按照《实施意见》要求,有序推进设立科创板并试点注册制各项工作。设立科创板并试点注册制,是落实创新驱动发展战略,增强资本市场对提高我国关键核心技术创新能力的服务水平,支持上海国际金融中心和科技创新中心建设,完善资本市场基础制度,坚持稳中求进工作总基调,贯彻新发展理念,深化供给侧结构性改革的重要举措。
 
  多公司因商誉减值巨亏
交易所发函关注
 
  继前一日多家上市公司业绩“爆雷”后,1月30日晚,又有多家公司公告2018年年度业绩预亏。其中,天神娱乐预亏73亿元至78亿元。同时,针对一些公司所称的商誉减值情况,交易所也在第一时间向多家上市公司下发问询函,要求其说明合理性。
 
  券业“寒冬”忙“补血”
重资产化转型渐明显
 
  在行业的“寒冬”中,券商正在抓紧“补血”。2018年以来,无论是再融资还是IPO,券商融资的节奏、规模都较2017年有所加快、提升。种种迹象显示,券商密集融资的一大重要用途,是发展资本中介业务和自营业务。业内人士指出,这反映出国内券商重资产化转型趋势。
 
  近2600家公司预披露全年业绩 五成预喜扎堆五行业四家或退市
 
  2018年度上市公司业绩预告发布已近尾声。数据显示,截至1月30日记者发稿时,A股共有2598家上市公司披露了2018年度业绩预告,其中,预增、扭亏或续盈共计1373家,占比约五成;预亏628家,其余为预减或不确定。值得注意的是,4家ST公司面临终止上市风险。从行业来看,业绩预喜的上市公司主要分布在化工、机械设备、
生物、电子以及计算机等五个行业。
 
  上海证券报
(专区)
 
  科创板及注册制改革方案出炉 A
股制度设计实现重大突破
 
  科创板的详细建设规划揭开面纱。经党中央、国务院同意,中国证监会昨日晚间发布了《关于在上海证券交易所设立科创板并试点注册制的实施意见》,并于同日起就《科创板首次公开发行股票注册管理办法(试行)》和《科创板上市公司持续监管办法(试行)》公开征求意见。征求意见的反馈截止时间为2月28日。据悉,科创板在实施发行注册制的同时,还将依据“宽进严出”的需要,实施更为严格的退市制度。
 
  已逾520
亿元!
北向资金或创单月净流入新高
 
  1月末的部分上市公司业绩“大洗澡”,令不少投资者对市场望而却步,但也有资金在趁市场跌宕时买买买。数据显示,近1个月来,借道沪深股通的北向资金已净流入逾520亿元,全月有望创出历史峰值。其仍青睐大盘蓝筹及消费板块,且对白酒和家电板块的龙头股体现出特别偏好。同时,也有部分业绩爆雷个股在过去1个月遭到北向资金不同幅度的减持。
 
  商誉“雷声”难掩业绩喜色
逾600
家上市公司预增超五成
 
  最近一段时间,业绩预告期似乎成了“地雷爆发期”。但上证报资讯统计显示,在已经披露业绩预告的近2500家上市公司中,有600多家公司预告净利润增幅下限超过50%,一些优质公司成长良好。整体来看,预增、略增、扭亏、续盈等预喜的比例仍占到62%,增长仍是主流。
 
  业绩变脸收关注函
骅威文化需解释商誉减值合理性
 
  新实控人入主尚未满月,话题不断的骅威文化就出现业绩大变脸。1月29日晚间,骅威文化发布业绩预告修正公告,由2018年三季报中预告的盈利1.83亿元至2.56亿元,修正为亏损11.2亿元至13.5亿元,主因正是商誉减值。如此突变自然无法令中小投资者信服,昨日午间深交所中小板公司管理部向公司下发关注函,要求公司作出合理的解释。
 
  证券时报
(专区)
 
  紧牵科创板“牛鼻子”
拉开资本市场改革大幕
 
  易会满履新证监会的第四天,证监会拉开了资本市场今年“头号工程”——设立科创板并试点注册制的改革序幕。资本市场新一轮的改革大幕已徐徐拉开。可以预期,以设立科创板并试点注册制为抓手的改革组合拳将让资本市场更具包容性,不仅能够提升金融为实体经济服务的针对性和有效性,还能让投资者从更直接的渠道来分享科技
成长的红利,以实现我国产业经济和金融市场的持续提升和高质量发展。
 
  多家公司涉嫌财务“大洗澡”
业界呼吁强监管
 
  近几日,数十家上市公司密集发布业绩巨亏预告或大幅下修业绩预告,更有甚者月前还是预增状态,却突然转为预亏,来了个180度大转弯。分析人士表示,上市公司业绩集中爆雷存在财务洗澡的可能性,尤其是商誉过高的上市公司,说明此前的并购重组资产质量较差,本身存在雷区。专家建议,对相关公司要有所约束,从法律和制度层面予以规范,坚决防止上市公司“任性洗澡”。
 
  上市券商去年业绩下滑明显
头部效应更加突出
 
  截至1月30日18时,已有17家上市券商公布2018年业绩情况,净利全线下滑。大部分券商营收同比下滑幅度在20%左右,大型券商下滑幅度较小;归母净利润普遍下滑幅度更大,近六成券商下滑超五成。另外,已有10家上市券商对2018年进行了计提资产减值准备,合计金额将近40亿元。
 
  ST
新光业绩变脸 40
亿元业绩承诺成一纸空谈
 
  三年前,周晓光夫妇入主ST新光(002147)之时,信誓旦旦地许下了3年完成40亿元业绩承诺。然而,随着新光集团债券危机的蔓延,期初的承诺要成一纸空谈了。
 
  证券日报
(专区)
 
  科创板即将实操
科技企业IPO
估值将更有效
 
  1月30日晚间,经党中央、国务院同意,中国证监会发布《关于在上海证券交易所设立科创板并试点注册制的实施意见》。同时就《科创板首次公开发行股票注册管理办法(试行)》、《科创板上市公司持续监管办法(试行)》公开征求意见。有分析人士称,相比传统渠道的IPO定价主要参考市盈率标准,科创板试点注册制,机构定价自主性将得到提升,企业IPO定价时将考虑更合理的估值模型。
 
  险资青睐个股名单浮出水面 半年内“拜访”近300家上市公司
 
  近日,银保监会表示,鼓励保险公司增持优质上市公司股票和债券,维护上市公司和资本市场稳定
发展。同时,银保监会发布数据显示,截至2018年底,保险资金运用余额为164088.38亿元,较年初增长9.97%;其中股票和证券投资基金19219.87亿元,占比11.71%。
 
  多部门出手加快处置“僵尸企业” 钢铁、煤炭等行业被重点关注
 
  中央经济工作会议提出,要稳步推进企业优胜劣汰,加快处置“僵尸企业”,制定退出实施办法。从各部委工作进程来看,钢铁、煤炭等行业正在加快推进处置“僵尸企业”。
 
  联建光电拟计提27亿元商誉减值 董秘坦言将尽快熬过整合阵痛期
 
  由子公司分时传媒被立案调查引起的多米诺骨牌效应,使联建光电2018年经营陷入困局。1月30日晚,联建光电发布2018年业绩预告称,因计提27亿元商誉减值准备,公司预计报告期内净利润亏损28亿元,而这次预亏如果成真的话,将是公司成立以来的首次亏损。
 
  人民日报
 
  解码科创板:允许尚未盈利企业、特殊股权结构企业和红筹企业上市
 
  随着相关配套规则开始征求意见,“科创板”“注册制”揭开面纱。研究规则可以看到,针对科创企业研发周期长、盈利慢的特点,科创板大幅提升了上市条件的包容度和适应性,允许未盈利企业上市,且允许特殊股权结构企业上市。凡在科创板上市的企业都实行注册制,只有证券账户及资金账户的资产不低于人民币50万元且证券交易满两年的投资者可以参与。分析人士认为,科创板的设立是中国资本市场的一件大事,意味着改革又迈出了一大步。
 
  经济参考报
 
  科创板规则体系突围A
股市场化改革
 
  中国证券市场的又一次重大改革,同时也是2019年中国资本市场改革最大的看点——科创板及试点注册制规则框架已经搭建完毕。业内人士认为,此次科创板试点注册制的市场化改革力度远远超出预期,以包容性构建强有力的市场约束机制,将改写A股历史。
 
  上市公司业绩爆雷需设防
 
  近期,A股上市公司密集披露年报业绩预告,不少上市公司大幅预亏、业绩变脸引发市场强烈关注。1月29日晚,奥马电器、南京新百、盛运环保、人福医药等多家上市公司预亏超10亿元,计提商誉减值仍然是大幅预亏的重要原因。网民认为,对于巨额商誉背后业绩变脸的风险“黑洞”,投资者需要保持谨慎。
 
  第一财经日报
 
  科创板+
注册制规则公布 5
条通道满足上市需求
 
  5套上市
、50万投资者门槛、上市前5交易日不设涨跌幅、允许同股不同权、允许红筹、允许亏损、试行保荐机构跟投……这些创新制度都将在科创板率先实施。记者了解到,根据安排2019年一季度企业将有望开始向交易所申请到科创板上市,而科创板的各项准备也将在上半年准备就绪,具备开板条件。
 
  外商投资法有望今年两会通过
港澳台投资归属尚待明确
 
  1月29日至30日,十三届全国人大常委会加开一次常委会会议审议了外商投资法草案。在过去的两天里,在听取全国人大宪法和法律委员会关于《草案》修改情况的汇报之后,常委委员们分六组(每组27~29人)审议并提出各自的意见。业内人士表示,如果流程顺利,《草案》在本次审议通过之后,可能紧接着就会在今年的全国人民代表大会通过。

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恒瑞又一重磅首仿药获批 即将与正大天晴、强生三足鼎立

  医药网7月10日讯 7月5日,药品注册进度查询结果显示,恒瑞医药的醋酸阿比力特龙上市申请获得批准,拿到国内首个该品种仿制药上市资格。
 
  阿比特龙(泽珂)的原研厂家是强生,最早于2011年4月在美国上市,之后销售额一路上涨,2018年全球销售额达35亿美元,创下历史新高。而由于仿制药冲击,2019年第一季度同比下滑19.6%,为6.79亿美元。
 
  2015年5月6日,阿比特龙在中国获批。在中国,阿比特龙原价37000元/盒,是一个月的量。2017年7月,阿比特龙位列36个药价谈判品种之列,降价幅度为53%。降价+进医保使阿比特龙放量迅速,据申万宏源的报告显示,2018年阿比特龙PDB销售额达3.25亿元,同比增长594%。
 
  而阿比特龙所针对的适应症前列腺癌在中国则是男性最常见的泌尿生殖系统癌症,发病率大约为9.8/10万人。根据泽珂在全球的销售情况和国内进医保后的增长情况,市场对其需求量巨大。而据医药魔方数据显示,按照新4类申报仿制药上市的企业包括正大天晴、恒瑞、江西山香药业、齐鲁制药4家,恒瑞成为最先获批上市的一个,正大天晴当前则处于在审批状态。
 
  对恒瑞来说,目前阿比特龙竞争格局良好,其拿到首仿资格后其将直接向原研市场发起冲击。不过价格仍然是竞争过程中不可忽视的因素,正大天晴的仿制药获批在即,不排除强生的原研药将降价应对的状况。届时,该市场将呈现出什么样的竞争格局值得拭目以待。
 
  01
 
  上半年20
个好消息
 
  对于恒瑞来说,2019年上半年依然是创新收获的季节。据E药经理人统计,2019年以来,恒瑞医药公开发表的公告中,关于产品获批上市、通过一致性评价或开展临床试验的消息有20个之多,可谓收获满满。其中多数是关于在1.1类新药上的重要进展。
 
 
  其中,PD-1单抗卡瑞利珠单抗获批上市是上半年最大的亮点,除此之外,卡瑞利珠单抗还有两个联合疗法临床试验申请获得批准,分别是卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌临床试验申请,和联合甲磺酸阿帕替尼片治疗未接受过系统治疗的无法根治的晚期肝细胞癌临床试验。此外,恒瑞也已经向国家药监局递交卡瑞利珠单抗食管癌Ⅲ期临床试验结果。
 
  6月3日,卡瑞利珠单抗根据肝细胞癌Ⅱ期临床试验报告申请有条件批准上市被纳入优先审评审批通道。2018年底,卡瑞利珠单抗针对肝细胞癌的二期临床试验结果在ESMO(欧洲临床肿瘤学年会)上做口头报告。据恒瑞公告称,O药、K药均曾被FDA批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌,但目前国内还未有PD-1/PD-L1单抗获批肝细胞癌适应症。
 
  除此之外,恒瑞医药上半年还有两个1.1类新药的临床试验申请获得批准。分别是DDO-3055片和SHR-0302片。
 
  DD0-3055属于境内外均未上市的创新药,用于治疗和预防贫血症以及缺血性疾病,而其对标的同类药物就是刚上市不久的全球首创新药罗沙司他。在罗沙司他胶囊上市之前的30年中,肾性贫血的主流治疗方案包括了促红细胞生成素(EPO)和铁剂的注射。这些治疗方案在疗效和安全性方面具有很大的局限性,临床急需有效的肾性贫血治疗药物。有数据对比显示,DDO-3055针对脯氨酰羟化酶2(PHD2)的抑制活性明显高于罗沙司他,将来其也许和罗沙司他一较高下。
 
  SHR0302是一种小分子JAK1激酶选择性抑制剂,获批开展治疗中度至重度特应性皮炎的Ⅱ期临床试验,2012年11月辉瑞JAK抑制剂托法替尼在美国上市,用于治疗类风湿性关节炎,但国内外尚无JAK激酶抑制剂获批用于特应性皮炎的治疗。
 
  02
 
  研发投入高增长:创新药陆续到临床
 
  2019年初,恒瑞医药披露2018年年报,几个关键数字值得重视。
 
  首先是研发投入。从研发规模上看,恒瑞全年研发费用高达26.7亿元,同比增加51.81%,全年新增研发费用9.11亿元,占销售费用的比例也突破15%的大关达到15.3%。值得注意的是,这已经是超过辉瑞、诺和诺德等国际大药企的水平。据Bloomberg数据显示,2017年辉瑞、诺和诺德的研发费用占比均略低于15%。
 
  当然,研发费用的高增长与多个重磅创新药陆续推到临床阶段不无关系。恒瑞的年报中披露了14个在研产品的研发投入情况,其中投入最多者PD-1单抗投入2.86亿元。但14个产品的研发投入仅占全部研发投入的30%,据中信证券分析,其余70%的研发投入用在了更为重磅的创新药的临床推进中,不少产品具备成为重磅炸弹的潜力。比如PD-L1/TGF-β双功能抗体SHR-1710,有望成为PD-1单抗的升级产品;IL-5、TIM-3、LAG3等新型靶点上,恒瑞均有所布局。
 
  中信证券预测,2018年恒瑞的创新药收入已经接近25亿元,利润接近10亿元,占总利润的25%。2019年随着吡咯替尼、19K、PD-1等创新药的陆续放量,这一比例还将持续提高。
 
  值得注意的是,恒瑞在销售方面进行分线改革后,恒瑞在创新药陆续上市、销售人员增加3700人左右的情况下,销售费用却创下2004年至今的新低,控费效果明显。
 
 
  2019年4月,恒瑞在“2019恒瑞医药零售战略客户特邀会”上也正式宣布进军
零售市场,以慢病用药为突破口,将慢病领域打造成恒瑞下一个强劲增长的发动机。恒瑞还为其发力零售市场制定了三年规划:第一年,销售额6亿,销售队伍1000人;第二年,销售额12亿,销售团队2000人,第三年,销售额20亿元,销售队伍将达到3000人。
 
  03
 
  选赛道能力将成为药企下一个挑战
 
  事实上,尽管一直被认为是国内药企研发创新能力的代表,但很显然,在当前的中国
产业语境下,创新、研发已不单单是恒瑞的“专利”,越来越多的
选择在研发能力上加注,从而在市场中赢得更强的竞争能力。
 
  CDE最新发布的药物审评报告可以很好的看到这一点。丁香园梳理的数据显示,截至2019年6月30日,CDE共承办了3901个受理号,共涉及到1236个品种。从总数量上来看,比同比去年减少30.17%,但从创新能力展现的势头来看,却一点不输。2019上半年仅抗肿瘤领域便新申报60个品种,这一领域也成为了2019年上半年最人们的申报领域,此外也有多个产品以创新药为由被纳入了优先审评。从具体企业来看,恒瑞也以7个新申报品种名列第一,石药、诺华则紧随其后。
 
  而据华夏基石产业服务集团医疗
行业研究部发布的中国创新药产业发展白皮书(2018)显示,近年来我国化学药申报种类结构就已经有了明显的调整。例如,新药IND申请量占全年注册种类数量比例从2011年的4.54%上升到2017年的16.5%,1.1类化学新药申报数量也快速增长,渐入产品收获期,其临床申报数量从2010年21个增长到2017年100个,并且已有21个上市,31个在NDA阶段,46项在临床3期。
 
  但与此同时,中国制药企业研发同发达国家之间如美国的差距仍然也较大。数据显示,2002年到2018年底,本土批准上市21个1.1类化学创新药,而美国2007-2017年间,共批准266个。
 
  整体而言,随着国家创新药政策的不断出台以及市场的不断完善,研发创新已经成为了制药企业所绕不开的一个关键话题,而选赛道的能力,或许也将成为接下来考验企业家的一大难题。
 
  而步入2019年,带量
政策持续推进,财务核查风暴愈演愈烈,医药行业分化加剧。摆在药企面前的,不仅是加大研发投入那么简单,能度过寒冬的充足资金储备、营销结构的及时调整、创新更上一层台阶,都决定了企业能否在这一轮大洗牌中存活下来。

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进军中国市场动作频频 印度大药企在美药物又遭召回!

  医药网9月12日讯 近日,美国卫生监管机构的执法报告称,印度企业Aurobindo Pharma(阿拉宾度制药)的美国分公司正在美国市场召回2352瓶辛伐他汀片剂,每瓶含有约1000粒药片。召回原因是发现药品标签不正确,或缺少有效期。
 
  据了解,阿拉宾度是世界上最大的仿制药企业之一,也是美国市场上第二大仿制药生产商。但由于其曾在其销往全球的药物中使用受污染的原料药(API)被FDA发现并召回,那之后一再被FDA找到问题。而阿拉宾度如今正在摩拳擦掌,意欲进入中国市场。
 
  第四封FDA
警告信
 
  据了解,这次FDA的警告信是阿拉宾度今年以来收到的第四封警告信。
 
  先是今年初,美国FDA发现该公司抗
药中的N-亚硝基二甲胺含量超过每日最高摄入量后,该公司在美国召回了80批大约50万瓶他汀类降压药物。
 
  几周后,在2月份的工厂检查中,阿拉宾度的产品又被检测出可能有致癌的N-亚硝基二乙胺物质,并且,该公司的工厂使用了杂质含量低于FDA
的溶剂来生产药物。
 
  今年6月,FDA再发一封“高度重视”警告信,指责阿拉宾度允许被污染的原料药进入药物缬沙坦,并通过分销商流入美国市场。然而阿拉宾度将“锅”扔给了其从承包商处购买的中国原料药,并指责印度斯里卡库拉姆地区工厂的清洁程序不符合规范。
 
  印度素来有着“世界药房”之称,一直以来有着标准严、成本低、产能集中等特点,生产了全球20%的仿制药并且销往美国、欧洲和日本等发达国家市场,令中国很多从业者羡慕不已。但是,业内人士指出,如今正在发生变化,中国企业并非没有机会。
 
   “一来,印度药质量经常出问题,且在专利保护方面屡踏雷区,跟欧美巨头企业频频打官司;二来,中国企业正在以收购欧美小型企业的方式打开欧美市场,尤其是美国市场,着力布局国产仿制药的出口,并且开始取得一些初步成绩。”
 
  而对于印度仿制药进入中国,有专家认为价格低、质量符合国际标准的印度仿制药将会冲击中国市场,但也有业内人士认为他们“想多了”——中国通过一致性评价的
,在生产工艺和质量上都不输于印度仿制药,且在院内市场有着深厚的市场基础,想必不会给印度企业机会。
 
  进军中国市场动作频频
 
  据了解,阿拉宾度为印度顶尖药企之一,为国际半合成青霉素的市场领导者,也是胜肽(peptide)等原料药的生产商。该公司在全球拥有25家制药工厂,向全球125个国家出口产品,70%的收入来源于国际化经营。而从去年年底开始,阿拉宾度频频与国内企业发生交易与合作。
 
  据报道,去年11月,阿拉宾度制药已同意将所持中国子公司——阿拉宾度(大同)生物制药的多数股权,出售给中国
集团。据了解,之前阿拉宾度制药的一份声明中称,中国医药集团将收购阿拉宾度(大同)生物制药51%的股权,之后将把持股比例大幅提高至80.5%。
 
  业内人士指出,上世纪90年代,印度南新药业和太阳药业都曾进入中国,但最终无功而退,体现出印度
在经营模式方面无法适应中国市场。而如今中国医药市场已经发生很大变化,本土企业的生产和研发能力均大幅提升,但这对于印度药企来说依然陌生。故想要进入中国的印度药企,也会优先选择与中国企业合作。

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财务案发,多家知名药企卷入其中

  医药网7月9日讯 由于带金销售、商业贿赂等案件频发,医药代表一直处在饱受争议的境况中。未来医药代表如何找到自己的价值,也许合规、合法是要迈出的第一步。
 
  �财务案发,多知名药企卷入其中
 
  7月8日,赛柏蓝在北京市西城区人民法院官网检索,发现了北京郭某非法出售发票的一审刑事判决书。
 
 
  据了解,郭某为非法谋取利益,指使并伙同被告人张某,非法从他人处收买餐饮发票,郭某伪造多家餐饮公司印章,用于制作虚假POS机小票、餐饮流水单,并将上述发票及假的POS机小票、餐饮流水单一并用于向他人出售。
 
  判决书显示,客户大多是从事医药的人员,总部位于欧洲的两家全球知名药企,和另一家亚洲知名药企的多位医药代表卷入该案。
 
  某知名药企代表何某、刘某、胡某、曹某的证言证实,只需通过微信或电话告诉郭某用餐时间、人数、金额等信息,郭某会在3-4天后将弄好的发票、POS单和餐厅水单邮寄至家中,郭某收取票面价值18%-20%的费用。
 
  有证人的证言证实,郭某在医药代表的圈子里基本上是一个公知人物,大家都知道找郭某能够开到发票。
 
  判决书最后,被告人郭某犯非法出售发票罪,判处有期徒刑一年二个月,并处罚金人民币二万元。
 
  对此,已有药企做出改变。
 
  据微信公众号医药代表最新消息,涉及药企通过合规对涉事大区人员进行处理,辞退了个别人员,不久后又降级了数十人。
 
  此外,自7月8日起会执行新的合规禁令,禁止在餐饮场所开科会和小会,如有特殊情况须经合规官批准;商业拜访客户时,即使占用对方工作时间,原则上也禁止提供餐饮招待。
 
  �医药反腐愈演愈烈
 
  药企和医药代表的合规问题是整个业界不能逃避的话题。
 
  目前,业界有一个普遍的观点:历史上看,医药领域反商业贿赂会对A股医药
有一定的负面影响,而今年下半年,反商业贿赂政策力度大于预期。
 
  事实上,政策的趋势确实是这个方向:十九大提出了全面取消以药养医,健全
供应保障制度。公立
药品零加成、降低药占比逐步推开,以及国家到地方出台的反商业贿赂的政策,药品将进一步回归临床价值导向。
 
  政策在越收越紧了,这需要所有的
代表和药企注意。
 
  近日,江苏省卫健委印发《江苏省医药购销领域商业贿赂不良记录管理办法》,文件提出,两年内药企只要出现一次商业贿赂,所有已签订的购销合同立刻终止,两年内不得在江苏进行采购。
 
  除了江苏省之外,安徽省、广东省、黑龙江省等多个省份也出台了针对医生回扣问题的具体惩处政策——医疗反腐在加速蔓延,整顿医疗腐败现象已经成为业界的共识以及未来的趋势。
 
  而这给医药代表带来的影响也是立竿见影的。
 
  此前,有消息显示,由于财政部重点核查77家医药企业的会计质量信息,查账、成本和营销费用成为检查的重点,回扣营销的生存空间遭到挤压,药代和
商的不规范行为受到冲击,难以从生产厂家”套现“。
 
  �控费下,带金空间越来越小
 
  除了政策端在直接遏制医药贿赂之风,国家的医保控费已成主旋律,留给医药代表带金的空间越来越小。
 
  行业方面,近日卫健委发布关于引发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知,目录中药物主要用于神经系统、消化系统和循环系统等方面的治疗,目录中药物在医保支付方面可能会受到更多限制,来为高临床价值药品腾出空间。
 
  文件还对中成药的未来处方作出限制,可以遏制利益驱动下的处方转移。从“第一批”、“化药/生物制药”的表述可以看出,各省卫健委、各级医疗机构消化完第一批目录,并作出一定的调整后,不排除会推出第二批,第三批的重点监控目录。
 
  不断调整的重点监控目录有助于处方合理化,避免医生因私人回扣而临床滥用,在这样的背景下,医药代表很难通过带金的方式来扭转品种被限的销量下行。
 
  除此之外,6月5日,国家医保局、财政部、国家卫健委、国家中医药局联合印发《按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知》,正式公布了30个DRG付费国家试点城市名单,部署推进试点工作。
 
  DRGs通过预先支付的方式,使医院和医生严格按照临床路径来进行诊疗,医药代表很难通过回扣的方式影响医生的处方——因为医院省下的费用,可以归入医院的盈利。
 
  确实,由于带金销售、商业贿赂等案件频发,医药代表一直处在饱受争议的境况中。然而需要注意的是,中国有300万从业者,医药代表我国是合法职业,未来医药代表该如何找到自己的价值,也许合规、合法是迈出的第一步。

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