郭士强:同曦双外援内线组合对我们禁区威胁很大

郭士强:同曦双外援内线组合对我们禁区威胁很大

郭士强:同曦双外援内线组合对我们禁区威胁很大

万搏网页版手机登录12月10日讯 CBA常规赛第15轮今晚继续进行,辽宁男篮主场对阵同曦男篮。赛前,辽宁主教练郭士强接受采访表示,哈达迪和亚布塞莱组合让同曦队内线实力增强,对我们禁区威胁很大,希望用团队取得胜利。

“我之前说过,三外援的球队这些年都不好打,多了一个外援球队整体实力确实提高很多。另外这场跟上一场不一样,同曦外援发生变化,他用哈达迪作亚外,再加上亚布塞莱的加入,同曦攻防两端都能增加实力,这样他们内线的防守变得很强,包括篮板球肯定比之前要好。”郭士强说。

对于今晚比赛的布置,郭士强说:“首先还是要防好他们的三个外援,这点很重要;第二防挡拆;第三就是篮板球,两个内线外援篮板肯定比之前要好。”

记者提及史蒂芬森和郭艾伦同时爆发,球队胜率很高。对于这点,郭士强回应说:“每场比赛不止他俩,每个球队发挥都很重要,每个人的表现都可能影响胜负,还是要靠团队赢下每场比赛。”郭士强最后还表示在确保赢下比赛时会视情况让更多年轻队员上场。

上一轮,郭艾伦和兰斯-史蒂芬森合砍60分,辽宁战胜广州。本赛季第5轮,辽宁队在主场战胜过同曦队。

(编辑:姚凡)

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高以翔事件背后真相最新消息 CJ发高以翔事件现场照片时间

高以翔事件背后真相最新消息 CJ发高以翔事件现场照片时间

11月27日凌晨,演员高以翔在宁波录制节目过程中晕倒,但是因为节目组的抢救不及时所以去世了,之后浙江卫视发声明说自己已经尽全力去抢救了,现在CJ发高以翔事件现场照片时间,到底谁在说谎?

CJ发高以翔事件现场照片时间

近日,博主cj发布高以翔事件现场照片时间,从照片中来看当时高以翔从倒地到救治相隔了十五分钟,与浙江卫视所说的2分钟内有专业医护抢救有所矛盾。而且据照片时间显示,在高以翔倒地后摄像师依然在拍摄。

高以翔事件背后真相最新消息 CJ发高以翔事件现场照片时间

微博大v吃瓜群众CJ发文:“很多人私信我,希望获得27号早上我分享的投稿人A给的现场图的具体拍摄时间。我用软件查了exif信息,把过程录屏,现在贴出来,不知道对高以翔意外事件还原有没有什么帮助。”

高以翔事件背后真相最新消息 CJ发高以翔事件现场照片时间

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有网友发现,照片时间与浙江卫视此前的说法有所冲突,引发讨论。浙江卫视称倒下后的一分钟左右开始抢救,但是根据CJ的现场照片发现并没有!没有医生,没有抢救!!有的只是担心的明星。

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一季度河北省医药行业增加值同比增6.2%

  医药网5月17日讯 日前从省工信厅获悉,一季度,我省医药行业增加值同比增长6.2%,拉动全省工业增长0.2个百分点;出口交货值同比增长31.7%。3月份,我省医药行业增加值同比增长24.1%。
 
  1至3月,我省
行业实现营业收入248.55亿元,同比增长13.0%,高于全国医药制造业平均水平3.6个百分点。从子行业来看,增速最快的是制药专用设备,同比增长97.8%,化学原料药、化药制剂、药用
及包装材料增速高于行业平均水平。
 
  1至3月,我省医药行业实现利润总额28.95亿元,同比增长18.4%,高于全国医药制造业平均水平10.8个百分点。增速最快的是化学原料药,实现利润同比增长162.77%,化药制剂、药用辅料及包装材料、
等子行业实现利润增速高于行业平均水平。全省医药行业利润率为11.65%,较上年同期提高0.53个百分点,利润增速高于营业收入增速,
经营形势较好,行业发展质量进一步提高。
 
  从投资看,1至3月,我省规模以上医药工业固定资产投资同比增长12.4%,其中技改投资同比增长9.2%。一季度,我省规模以上医药工业研发费用5.67亿元,同比增长32.8%,研发投入强度为2.28%,研发费用占全省工业比重为12.38%,远高于主营业务收入的比重。(记者米彦泽 见习记者曹思宁)

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无锡亿仁肿瘤医院发明二项大国重器――中国有了自己癌症治疗的“核武器”

  我国早在90年代初期,我国民营医疗行业就已经进入发展阶段;截止目前,民营医院在整个医疗行业正承当着重要的发展使命,在某些医疗领域,民营医院所掌握的核心技术甚至在国际市场中,都将是遥遥领先的。

  无锡亿仁肿瘤医院(下称“医院”)与北京亿仁赛博医疗科技研发中心无锡分中心(下称“中心”)于2005年在无锡惠山租赁场地注册成立的科研医疗双胞胎经营至今。医院是中国著名的研究性医院,也是中国大健康产业创新驱动发展的杰出代表。二个双胞胎发明大国重器-中国自己有了癌症治疗的”核武器”。习主席亲自接见医院获得国家科技技术进步二等奖代表,医院专家在2013年9月30日中央政治局集体外出学习时,给习主席和中央领导讲述了癌症治疗核武器,填补国际空白的新技术。受到习主席、党中央的关注与支持。

  高端医疗设备多年被欧美垄断,欧美的研究性医院相继发明了CT、磁共振、PET-CT、直线加速器、质子、重离子等顶尖医疗技术,成为全球生命保护之重器。其中PET-CT价格千万人民币,重离子价格高达十几亿人民币。但是,PETY-CT对于肝癌、前列腺癌和5毫米以下的癌症检出率低;重离子对于转移癌症和IV期癌症等七种情况难以治疗。

  党中央、习主席对于重大疾病预防治疗极其重视!在习主席创新驱动发展、赶超欧美的伟大思想激励和国家政策支持下,科技部给与医院科研支持。无锡亿仁肿瘤医院这所高科技民营医院的专家和管理者,以极高的民族责任感,拼命和执着赶超欧美的中国心。排出了极其艰苦的科研难度、科研资金短缺、专家质疑、地方政府没有科研支持和民营医院公信力低的种种困难。创造和发明了填补国际国内空白的多种诊断治疗技术,特别是发明的PET-MR诊断、皮摩尔检测和颠覆性的电子加速器A45癌症治疗技术,中央电视台以中国有了自己癌症治疗的“核武器”名称报道了A45癌症治疗技术,高度评价了A45癌症治疗新技术。A45取得了美国FDA注册,在著名的美国Fox Chase癌症中心安装的A45即将应用。中国的大国重器填补了中国空白,也填补了美国空白。

  研发中心医院研究院院长、主任医师、耶鲁大学博士后曾骏博士自豪的向记者说:医院与医疗技术研发中心的专家们采用医疗与科研相结合,学习美国耶鲁等著名研究性医院的方式,取得以下多项医学成就。

  一是正电子发射断层扫描仪(PET)核医学装备系统的研制,填补中国临床注册空白,并且获得2013年国家科技进步二等奖。

  二是发明全身PET-MRI,成为全球第一个临床应用的PET-MRI。获得中华医学会核医学分会的发明奖和先进技术奖;取得中国CFDA注册临床应用。申报十余项专利,曾骏作为首席专家承担了科技部支撑计划《PET-MRI一体化扫描系统的研制》;承担了发改委、工信部、财政部、卫生计生委四部委联合的高性能诊疗设备专项《PET-MRI产业链建设》重点示范应用项目。

  三是在癌症、老年病等重大疾病精准治疗获得重大突破;本项目也是国家科技部支撑计划《在束PET-CT联合检测的高能放疗系统》项目。发明了全球独家生产制造电子加速器DJ-A45大型医疗设备(简称A45)和A45癌症治疗技术。医院已经利用A45癌症治疗技术治疗数千例IV期晚期癌症患者,二年生存率有16%提高到53%。

  四是填补国际空白多模态分子影像与氧十五水制作方法项目。核物理专家、医院副院长张圈世研究员说:本项目是院士作为医院首席专家承担的国家科技部支撑计划《基于碳氧光核反应的分子影像系统研究与应用》项目,成果已经取得省级科技进步二等奖。医院承担了中华医学会核医学分会分子影像诊断与分子靶向精准放疗研究培训示范基地。本项目颠覆性解决了氧十五同位素等多项检测和个性化医疗技术,分别取得美国、中国、日本、欧洲等多个国家专利。

  五是皮摩尔分子影像检测亚健康技术填补了国际医疗领域空白,为全球人类70%的亚健康人员实行了数字化医学诊断。

  六是发明治疗癌症和老年病的二项二类新药,填补国际市场空白。同时,实验室建立在医院,在美国和中国多个国家申请了专利。

  医院和研发中心分中心特聘瑞典肿瘤治疗专家、研发分中心肿瘤研究所所长穆向魁博士告诉记者:无锡亿仁肿瘤医院和研发中心医疗科研联合经营,学习瑞典卡琳里斯卡医院,研究人员上午看病人,下午做临床研究。医院投资人不以经济利益为目的开发新技术,在国内民营医院内难得可贵。

  医院发明的A45癌症治疗的全身免疫功能提高、建立癌症特异性免疫和安全有效的低放射量治疗。,是一项颠覆性的癌症治疗新技术。我最近治疗一个中期肠癌病人,一天的6GY手术前治疗,三周后在北京的医院手术后,病理显示肿瘤大片坏死。而肠癌常规手术前放射治疗,一个半月进行60GY放射剂量,仅仅25%的细胞死亡。10%的剂量比10倍剂量癌细胞死亡多,从而激发癌症特异性免疫,这是我们癌症研究者所希望的。我用A45治疗数百名癌症晚期患者效果惊人。曾骏博士说一组IV期非小细胞肺癌癌症病人二年生存率由7%延长到43%。

  研发分中心临床物理专家兼医院副院长张圈世研究员兴奋的告诉记者:我们研究的放射动力A45癌症治疗,从基础理论上研究,深刻阐述锲伦克夫效应的作用,发表在北美著名杂志,受到国际同行的关注。

  肠癌转移肝脏已经生存六年的无锡某中学的退休校长费先生对记者说:徐凯院长利用A45治疗使我奇迹般的生存了六年,徐凯院长是我的恩人!

  针对民营医院高科技发展,业内人士指出,民营医疗机构发展仍在我国医疗行业起着重要作用;研发中心与高科技的民营医院具有重要的医学研究积极性,这些医院的存在将为祖国创新驱动发展起到不可替代作用。国家应该积极支持和保护他们。

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明德生物检测试剂升级换代 取得22项医疗器械注册证

  医药网1月10日讯 据《证券日报》记者了解,自2018年10月份以来,明德生物一共取得了22项国家与省颁发的医疗器械注册证,大大超过2017年取得注册证的数量。
 
  作为POCT企业,取得注册证至关重要,取得注册证后,产品才能进入批量生产和销售。明德生物在上市时,拥有40项产品注册证书。值得注意的是,公司最近取得的产品注册证,多是建立在化学发光免疫分析法上,而化学发光免疫分析技术是继放射免疫分析、荧光免疫分析等技术之后发展起来的一项最新免疫测定技术。
 
  明德生物缘何在上市半年时间内,用于体外诊断的
呈“井喷”式增长?
 
  明德生物董事会秘书周云向《证券日报》记者介绍,化学发光法测定准确、灵敏度高、特异性强等特点,近期公司取得的一批注册证,具有升级换代的意义,所以公告的注册证数量显得多一些。
 
  明德生物的招股书也表示,公司储备的一批PCR分子诊断试剂、化学发光分子诊断试剂等产品也陆续进入注册阶段,高效的项目开发模式为公司快速发展提供了充足的动力。
 
  明德生物董事长、总经理陈莉莉接受《证券日报》记者采访时说:“在我国社会向老龄化发展、分级诊疗制度推进、产品进口替代等背景下,体外诊断行业的市场容量快速扩大,公司将继续开发免疫类检测试剂产品,丰富现有POCT产品线。”
 
  随着POCT产品逐渐被世界上越来越多的国家和地区应用于医疗诊断,市场对POCT产品的要求也不断提高,POCT产品生产
需要根据市场情况,研制新产品以满足市场不断变化的需求。财通证券分析师认为:“随着分级诊疗等政策的推进,POCT企业将持续受益于行业的快速成长。”
 
  据介绍,明德生物已经建立了胶体金免疫层析、荧光生化乳试剂、生化乳胶试剂、化学发光和诊断原材料开发五大技术平台,以满足不同层次的最终消费者差异化需求,并实现产品结构的多元化。
 
  明德生物的三季报显示,2018年前三季度,公司实现营业收入1.32亿元,同比增长12.89%,实现净利润4800万元,同比增长3.04%。
 
  公司表示,下一步,将以POCT差异化应用为依据,搭建起满足不同医疗机构需求的产品结构,采取“产品+渠道+服务”一体化模式,为客户提供多种POCT快速诊断整体解决方案,满足市场多样化的需求。

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河南省卫健委:公立医院不得改制 已改制的收回

医药网1月25日讯 
 
  公立医院只改革不改制
 
  据河南新闻联播1月22日报道,近日召开的河南省卫健委全省工作会议指出:2019年公立
要加快改革步伐,但不是改制,各地市以及县级公立医院已改制的要收回,无法收回的要新建,确保公立医院成为保障基本医疗卫生服务的主力军。
 
  这意味着,未来公立医院改革不能一卖了之。
 
  多地公立医院被卖后回归
 
  事实上,河南省卫健委提出的“公立医院改革不改制”并非没有先兆。早在2017年,洛阳市就已经吹响了重建公立医院的号角。据了解,2017年9月、2017年12月和2018年10月,洛阳市中心医院、洛阳市妇女儿童医疗
中心和洛阳市第三人民医院(原铁路医院)先后开启了恢复公立医院身份的进程。
 
  在此之前的2010年,洛阳市被确定为全国公立医院改革试点城市,2011年3月,时任洛阳市领导着手对洛阳市中心医院、洛阳市妇女
医疗保健中心等14家市属公立医院进行了产权制度改革,由政府办公立医院改为民办非营利性医院。
 
  无独有偶,就在不久前,《看医界》刚刚报道了以卖光所有公立医院的“卖光式”医改著称于医疗圈的宿迁市明确将在每个县重建1-2家公立医院的消息。
 
  回溯当初洛阳市一刀切“卖医院”的做法,就曾有业内人士指出,洛阳公立医院的改制是因为操刀者没有意识到公立医疗体系很难在短时间内被冲动的改制扭转,行政命令式的改制方法也的确欠妥,改制反复是必然的。
 
  相比于改革的姿势,改革的结果其实更加重要。如何既能让老百姓满意,又让医生、医院和政府都满意,这样的改革方式应该是值得改革者仔细思考的。
 
  未来中国医疗将不分公与私
 
  实际上,回归公立医院一般都是以回归“公益性”为理由,但公益性是否是公立医院独有,在学界也一直争议不断。主打基本医疗的爱尔眼科,从技术水平和手术量上,在全国诸多地级市都领先当地三甲医院。同样是医保患者,同一病种,据介绍爱尔眼科的成本还低于当地的公立三甲医院。
 
  在中国非公立医疗机构协会常务副会长兼秘书长郝德明看来,中国未来医疗格局将不再分公与私,并坦言,“非公医疗只能当补充?这样的认知完全是错误的。医疗服务政府是包不了的,尤其是我们14亿的人口大国,全部靠政府兜底医疗服务,世界上没这个先例,也支撑不了,我们今后的医疗服务体系肯定是政府和市场两条腿走路。”
 
  据了解,在医疗市场化比较充分的国家和地区,公立医院和私立医院地位都是一样的,医生也不分体制内外;未来中国医疗也必然将呈现出“不再分公私”的格局,无论政府还是老百姓,都将为优质的医疗服务体验、医疗质量及效果埋单,而非简单地区别公立还是非公立。
 
  一位医改学者对《看医界》表示,“再过10年,或许谈公立改制就不再像今天这样敏感了,因为那时候大批精英医生都到市场上去了,公立和私立的格局和界限也就不那么重要了。

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每天吃蓝莓有助降血压 心血管疾病患病风险降低

  发表在最近出版的《老年医学系列杂志》上的一项新研究显示,如果每天吃200克蓝莓持续一个月,血管功能就得到改善,且收缩压也降低了。
 
  伦敦国王学院的研究人员把40名
志愿者随机分为两组,进行为期一个月的实验。实验组的志愿者每天喝含有0.2千克蓝莓的饮料,而对照组的志愿者每天喝没有花青素的饮料。结果显示,志愿者喝了蓝莓饮料2小时后,其血管功能就会受到影响,这个现象持续了一个月。在实验过程中,喝蓝莓饮料的志愿者收缩压降低了5mmHg,这种效果与服用降血压药物相似。
 
  研究还发现,含有纯化花青素的饮料,还可改善血管内皮细胞功能,内皮细胞在血液凝结及调节血压上起着重要作用。研究人员指出,蓝莓的效应可用花青素来解释。如果每天吃蓝莓对血管功能的影响可以维持人的一生,那么它就可使患心血管
的风险降低20%。(方草)

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2008年1月19日采芝林药店中药材价格动态

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产品名称
产品规格
产地
零售价
八珍鹿胎颗粒
10mg*10
新疆
35.8元/盒
妇康宁片
4片
河南
6.8元/盒
妇科白带膏
00g
李时珍
1元/盒
妇科养坤丸
45g
陈李济
8.8元/盒
妇科养坤丸
12袋
陈李济
58元 盒
妇炎消胶囊
24粒
贵州
31.3元 盒
归芎花粉口服液
10ML*21
重庆
98元 盒
花胶养颜润肺汤
100g
中药饮片
13.2元 包
加味益母草膏
200g
湖北
29元 盒
经带宁胶囊
300mg*24
贵州
32.8元/盒
坤顺丸
100粒
北京
13.5元/盒
裸花紫珠片
12片
海南
29.6元/盒
麦味诺
20片
意大利
77.6元/盒
女金胶囊
24粒
江西
35元/盒
乳安片
36片
陕西
24.7元/盒
乳块消片
60片
江西
20元/盒
乳癖消胶囊
320mg*60
辽宁
18.2元/盒
四物合剂
10ML*10
四川
28.5元/盒
养血当归糖浆
150ML
广州
12.5元/盒
滋肾香胎丸
60g
广州中一
30元/盒
紫康胶囊
24粒
西安
35.6元/盒
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国务院出手 医院欠款要被治了

  医药网8月9日讯 一份文件在业内流传:国办督查室寻求线索,推动解决拖欠民企账款事宜,在医药行业的大背景下,或会对医院欠款行为起到一定的警示作用。
 
  �商会发文,推动解决拖欠民企账款
 
  近日,一份中华全国工商业联合会医药业商会的文件在业内流传。文件为《关于提供拖欠账款线索的通知》(以下简称《通知》)。
 
  《通知》显示,根据全国工商联转发的信息,国办督查室就政府部门和国有企业拖欠民企账款事宜寻求线索,督查推动解决。如商会会员企业(自愿为主)有需求可提交线索,尽量保证真实性。
 
  为了保护提交线索的企业信息安全性,企业于8月9日(星期五)前将线索资料通过email形式指定发送到商会秘书处,由其汇总报全国工商联转交国办督查室。
 
  一直以来,因为大型公立医院处于强势方,成为了各药企的兵家必争之地,因此推动了畸形商业关系的出现,拖欠
回款成为众多公立医院的惯性行为。
 
  而本次是全国工商联
业商会发布文件,在医药行业的大背景下,国办督查室(中华人民共和国国务院办公厅督查室)寻求线索,推动解决欠款问题,或会对医院欠款情况起到一定的警示作用。
 
  �全国工商联,政协重要组成部分
 
  那么,全国工商联究竟有多少公信力和含金量呢?
 
  公开资料显示,中华全国工商业联合会成立于1953年,简称全国工商联,又称中国民间商会。
 
  官网显示,工商联是中国共产党领导的以非公有制企业和非公有制经济人士为主体,具有统战性、经济性、民间性有机统一特征的人民团体和商会组织,是党和政府联系非公有制经济人士的桥梁纽带,是政府管理和服务非公有制经济的助手,是中国人民政治协商会议的重要组成部分。
 
  而全国工商联医药业商会经中华全国工商业联合会全联厅批准,于2006年成立,以国内医药行业非公有制龙头企业为主要发起人,非公有制医药界人士自愿参加。
 
  商会是由全国医药工业、医药商业、医药连锁、中药材、
、医院、制药机械、药包材、健康服务等企事业单位以及大专院校、科研机构、各地医药商协会共同组成的社会团体。
 
  由此看来, 全国工商联作为政协的重要组成部分,具有较强的公信力和权威度,此次落实举报机制,并且汇总至国办督查室,会对医疗机构形成一定的压力,从而推动医院还款。
 
  �医院负债率高,拖欠时间长达5
 
  医院欠款的问题日益严重,不得不引起国家的重视。
 
  去年,湖北省医药行业协会调研了8家代表性医药商业
发现,公立医疗机构药品回款账期最长达960天,违反国家要求30天付款的32倍,欠款金额最高达8600万元。
 
  调查结果显示,湖北省某辖区二级及以上公立
平均账期都在640天左右,合计拖欠样某商业公司药品款高达2.8亿元。这个辖区的某三甲医院,就拖欠了1.4亿元。
 
  早前,海南日报报道,海南医疗机构拖欠药企货款情况比较严重,拖欠时间甚至长达5年,根据省商务厅的专题调研,海南10家医疗机构拖欠药企货款5.58亿元,拖欠款额度多在200万-1亿元之间,拖欠时间多在2-13个月,最长达60个月。
 
  更完整的报告在中国卫生统计年鉴,我国公立医院的负债规模从2005年1697亿元开始逐年急剧上升,发展到2014年债务总规模已经超过1万亿元,达到了10918亿元,年均债务复合增长率达到20.5%;而同期公立医院的总收入年均收入复合增长率却只有16%。
 
  但医疗机构也有难言之隐,曾有医疗机构表示:医院的基建项目资金缺口大,医保款拨付周期长,医保单位拖欠医院医保款都是其拖欠药款的原因。
 
  �商业公司正常运营,受影响
 
  医院欠款,回款周期长,直接影响到商业公司的正常运营。
 
  曾有数据显示,2015年A股19家医药商业公司上半年的应收账款总额为723.5亿元,平均下来,每家上市公司的应收账款为38亿元,医院欠款或占了较大的部分。
 
  业内有观点认为,如果公立医院的回款期达到365天,表明医药公司商品年周转仅一次,如果其年销售公立医院10亿药品,商业公司就需要10亿的资本金。
 
  再结合如今银行贷款利率居高不下,平均年化利率高达10%,那么商业公司就要为这10亿元承担高达1亿元的财务成本。
 
  而需要注意的是,如今仍有公立医院的回款超过365天,甚至更高,这会给医药商业公司带来更沉重的财务负担。
 
  另一方面,如果医疗机构欠款严重,医药商业公司与生产厂家以“款到发货”或“先款后货”等方式结算,商业的资金周转很容易出现严重问题,备货不足便会成为普遍现象,最终或会减少人们的用药可及性。

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马应龙止咳药在美已进行召回 涉事产品中国市场未动

  医药网1月30日讯 岁末,马应龙药业集团(以下简称“马应龙”)陷入争议之中。
 
  2016年1月25日,马应龙被爆遭美国食品
监督管理局(以下简称FDA)点名。FDA公告指出,在美国市场上销售的马应龙复方甘草口服溶液,其英文说明中未列明药品中含有吗啡,目前已启动召回。
 
  1月26日,马应龙股价下跌9.54%。事实上在此轮弱市下,马应龙同样未能幸免,从2015年12月23日股价最高的24.63元,到2016年1月27日最低的14.68元,股价最高跌幅超过40%,市值缩水42.89亿元。
 
  1月27日,马应龙市场部相关人士对《中国经营报》记者表示,这次涉事产品主要在美国,对中国市场没有影响,产品也符合国标,但对于为何英文说明中没有标注吗啡成分,是有意隐瞒还是无意疏漏,其则表示并不清楚。
 
  而马应龙董秘办公室相关人士也对本报记者说,美国市场的产品已进行召回,但中国市场并没有召回计划。
 
  事发
 
  FDA公告指出,马应龙药业集团的复方甘草口服溶液(Licorice Coughing Liquid,英文说明中未列明药品中含有吗啡。如果吃了这种止咳糖浆,对吗啡过敏的消费者可能会产生严重的过敏反应。FDA建议消费者,如果已买了该糖浆,请不要服用。
 
  据FDA表示,此次是通过抽检的方式发现复方甘草口服溶液含吗啡的情况,该机构定期会对市面上正在出售的各种药品进行抽样调查。此次行动,则发现这款100ml的口服溶液标注配方中有复方樟脑。而复方樟脑的主要有效成分其实就是阿片类物质,而阿片类物质其中就有无水吗啡,因此,这款药品是含有吗啡的。实际上,含有吗啡的止咳药有成瘾性,应该慎用,不适合长期或大量使用。
 
  据记者了解,马应龙这款药品在美国属于处方药,但由于药品说明上并没有任何提醒,一般消费者都很难知道其中含有吗啡。一旦有吗啡过敏者服用这种药物,就会导致严重的后果。除此之外,这类药品也会导致一些消费者出现不良反应或者是上瘾等情况。
 
  而FDA对于含有像吗啡这样物质的药物非常谨慎。特别是儿童、妇女、老人等。所以,要求有关企业一定要在说明中注明含有吗啡,并且在明显位置标识禁用的人群。
 
  根据FDA公告,该糖浆由中国马应龙药业集团股份有限公司制造,通过一家加州波莫纳的公司在美国分销。该糖浆可以在线购买,也可在零售店里买到。
 
  据FDA表示,这款药品目前在加利福尼亚州、新泽西州、夏威夷州、伊利诺伊州、俄亥俄州和内华达州的多家中国超市中出售,且还有很多的剩余库存。FDA目前已经让
商通知分销商以及零售商,告知购买过此药品的顾客并予以退货、退款处理。而剩余的库存则进行封存处理,由代理商进行安排并且将这批药品退回中国生产商处。
 
  对此,马应龙在澄清公告中表示,其生产的复方甘草口服溶液由美国迈思特药业有限公司(Master Herbs (USA) Inc. 以下简称“迈思特药业”)负责产品在美国登记备案并进口销售。2003 年迈思特药业向 FDA 登记备案复方甘草口服溶液(时名复方甘草合剂),并获NDC(美国国家药品文号National Drug Code)号为68511-460-01。公司询问迈思特药业后获知,近期美国 FDA 通知迈思特药业复方甘草口服溶液含有吗啡,并且吗啡没有出现在产品英文标签中,告知其吗啡属于严格管控范围,要求迈思特药业立即召回产品。目前迈思特药业已经在FDA网站上公布召回信息,目前,已通知下游客户实施召回。
 
  而据记者了解,在国内销售的产品中,马应龙也没有提及吗啡成分,只是注明了禁忌事项。马应龙则表示,依据国家食品药品监督管理,该产品说明书及包装文字均依据官方的相关规定以及官方下发的复方甘草口服溶液说明书印制。
 
  目前,国内药品监管部门对于止咳糖浆类药品中“吗啡”成分的标示确实并无特别规定。但我国早在1998年已将所有含可待因(与“吗啡”作用类似,同属鸦片类药物)成分的止咳口服溶液列入处方药管理,明确了该类药品“只能销售给具有合法资格的药品经营单位及医疗机构”及“严格凭处方销售”等。
 
  对此,一位业内人士认为,既然含可待因成分的止咳口服液进行严格监管和明确说明书,而与之属性相似的含吗啡止咳糖浆类药品也应统一纳入严格监管体系中来,并应在说明书中注明吗啡成分,给一些患者以提醒作用,否则也将可能对一些患者造成潜在的伤害。
 
  风险
 
  马应龙董秘办公室相关人士对本报记者表示,涉事的止咳药只占整个公司的销售极小的一部分,因此对公司未来的业绩不会有影响。
 
  数据显示,马应龙公司2013年复方甘草口服溶液销售收入为3621.2万元,占公司当年营业总收入的2.26%,产生的净利润为88.5万元,占公司当年净利润的0.47%;2014年复方甘草口服溶液销售收入为3239.95万元,占公司当年营业总收入的2%,产生的净利润119.21万元,占公司当年净利润的0.59%。
 
  此外,马应龙还介绍,复方甘草口服溶液现行质量标准收载于《中国药典》(2015年版)二部,本品为复方制剂,其组份为:每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。适应症为:用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。禁忌包括:孕妇及哺乳期妇女禁用;对本品过敏者禁用;对乙醇(酒精)过敏者禁用。儿童用药注意事项包括:儿童用量请咨询医师或药师;儿童必须在成人监护下使用。
 
   “我们在国内销售是处方药,完全靠医生的处方才可以开药,因此不会出现滥用的情况。”马应龙市场部人士对记者表示。
 
  不过,业内人士表示,马应龙止咳药事件可能引发FDA重拳出手中国
(12.120, 0.41, 3.50%),以后会对中国的药企采取更为严厉的检查和惩治措施。
 
  美国是世界最大的医药市场,其总值大约占全球的三分之一。但是,进入美国医药市场尤其想取得商业上的成功殊非容易。这不仅因为美国对医药、食品的严格监管近乎苛刻,FDA的严谨一直是各国监管机构的标杆。
 
  而目前中国是仅次于印度的美国第二大原料药进口国,而且也有越来越多的中国药企在美国申报仿制药。各种迹象表明,FDA在花了几年时间重手整顿印度仿制药的质量之后,预计近期已把检查的重点转向中国。
 
  2015年9月10日,FDA对海正药业台州工厂发出原料药进口警示函,自该警示函出具之日起至整改获得FDA认可期间,在海正药业台州工厂现有准许进入美国市场的29个原料药品种中,阿卡波糖等15个原料药品种暂时不能进入美国市场。
 
  同样,问题也在浙江九洲药业出现过。九洲药业从其他
采购了抗癫痫药物卡马西平的原料药,但未经质检即送往美国。FDA审查员发现也出现过缺乏、甚至有伪造记录嫌疑。因此九洲药业台州生产的卡马西平等也在美国FDA禁止名单上。
 
  近期,美国FDA已经借此机会申请大幅度增加在中国现场检查员的人手。比如,FDA之前在中国的现场检查员只有2个,审查大约700个GMP原料药生产基地。检查员的人数最近将大幅增加到26位。到目前为止,中国总共已经有38个产品被禁止销往美国,是仅次于印度禁止药品第二多的国家。
 
  事实上,近年来,多家中国企业在海外因药品标注不全而被强令召回。2013年2月,云南白药(59.99, 2.03, 3.50%)就在香港被检出含有未标注的毒性成分乌头类生物碱(草乌的主要成分),香港卫生署及澳门卫生局随即对云南白药发出禁售及回收命令。当时给出不公布成分的说辞是,云南白药是“中药保护品种”,部分配方不能公开。
 
  随后,在2013年11月,国家食药总局发布的《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》规定,产品中含有毒性
的中药饮片企业,必须在说明书中写明毒性成分并添加警示语。云南白药在2014年修改说明书,标明含有草乌成分。
 
  另外,虽然马应龙该款止咳药在美国市场的销量极小,但FDA对所有企业的“失误”,无论是恶意造假还是无意出错,一旦发现都是严惩。
 
  2013年,惠氏旗下的惠氏制药公司因药品在营销过程中存在误导和欺骗消费者的行为被FDA罚款4.909亿美元;同年,印度最大仿制药企业Ranbaxy Laboratories因其严重和广泛的违法违规行为被FDA处以5亿美元的罚金;2014年,GSK同意向美国44个州支付1.05亿美元以达成当局对其哮喘药Advair和抗抑郁药Paxil、Wellbutrin的非法营销;同年,辉瑞支付了1.9亿美元给那些在2002年11月11日到2008年8月31日期间购买加巴喷丁的原告人,公诉人称,辉瑞为了维护其垄断地位,一直打压仿制药,同时进行了超适应症推广。
 
  目前,据FDA的公告称,健康护理专家和消费者应向“FDA安全信息及不良反应报告项目”报告马应龙止咳糖浆引发的不良反应。而这可能会引发一些跨国诉讼及来自FDA的处罚。

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